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华领医药全球运营总部和研发中心正式投入使用
发布时间:2020年12月31日 来源:华领医药公众号

12月30日,华领医药全球运营总部和研发中心正式搬迁到位于张江科学城核心腹地的张江研创园内。新大楼的建成和投入使用,为华领开启新的发展征程创造了崭新空间,也为华领医药继续护航人民健康、推动生物医药产业创新发展注入了全新活力。

今年是华领医药成立的第10年,也是华领医药实现跨越式发展的一年,公司在临床研发和商业化等方面均取得重大突破:在超过1200例中国患者中,成功完成两项III期注册临床研究,成为全球第一家实现葡萄糖激酶激活剂临床开发的公司,验证了华领医药“修复传感,重塑稳态,从根本上治疗糖尿病的科学理念”;获得由上海市药品监督管理局颁发的多扎格列艾汀《药品生产许可证》,完成商业化生产准备的核心工作;与全球医药巨头德国拜耳达成战略合作协议,推动多扎格列艾汀在中国的上市推广,开创了中国生物技术公司与跨国药企联合营销的新模式。

挺立在改革开放创新发展的潮头浪尖,长期以来,华领医药的发展获得了政府部门的大力支持,如:“重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划和“十三五”计划、上海市“科技创新行动计划”生物医药领域科技支撑项目、高成长性总部企业贡献奖励、上海市经信委产业技术创新专项、上海市科委“科技创新行动计划”产学研医合作领域项目、浦东科技发展基金重点科技创业企业、上海市张江科学城专项发展资金支持研发创新研发费用支撑等等。除此之外,在新冠疫情期间,上海市和浦东新区政府还提供了一系列房租和人员补贴,彰显了上海市和浦东新区对创新药企业无微不至的关怀和始终如一的关注。这些全方位的支持不仅是对华领医药多年来创新成果的肯定,也不断激励着华领始终站在创新的桥头堡,争当上海市和浦东新区发展的“创新药”名片。

与此同时,华领医药各种突破性成就的取得也离不开合作伙伴、全球临床专家和科研人员、业界同仁和资本市场的共同支持。经过多年不懈努力,作为一家本土生物技术公司,华领以最高的质量、最快的速度、最高的投资效率,在中国实现了全球糖尿病首创新药多扎格列艾汀的全程开发,充分展示了华领人的底气和实力。

在新大楼的入驻仪式上,华领医药创始人、CEO、首席科学官陈力博士对各级政府和合作伙伴们表示了真挚地感谢:“华领医药坚守中华引领医药创新的初心,十年如一日坚持高标准、高质量,开发出全球首创新药,符合浦东和张江的产业扶持方向,也代表了上海人的创新精神!感谢上海市和浦东新区政府,感谢市委各个部门,感谢张江科学城,感谢你们对华领一直以来的支持和帮助!华领人将不忘初心、牢记使命,继续站在改革开放的高地和医药创新的最前沿,为中国医药产业的发展贡献力量,站在生物医药创新高地上,不断创造医药健康领域的新奇迹。值此2021年新年到来之际,祝大家新年快乐,阖家幸福,身体健康,万事如意!”

关于多扎格列艾汀

多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷,多扎格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态的潜力,可作为该疾病的一线治疗标准,或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。目前,公司已经完成多扎格列艾汀单药治疗和与二甲双胍联合用药的两项III期注册临床研究。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多扎格列艾汀《药品生产许可证》,并计划向国家药品监督管理局提交新药申请,以早日实现多扎格列艾汀的“全球首创,中国首发”,造福广大糖尿病患者。

关于华领

华领医药是一家立足中国,针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求,研发全球原创新药的生物技术公司。华领医药汇聚全球高端人才和科技资源,以国际领先生物医药投资团队为依托,成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA申报准备阶段。目前,公司已经在中国完成两项多扎格列艾汀III期注册临床研究。公司已启动药品生命周期管理相关临床试验,并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作,华领医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。


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