上午
08:00-09:00  签到入场
09:00-09:05  主持人开场
09:05-09:10  主办方代表致辞
09:10-09:40  临床级干细胞库的建设及管理
王松灵 中国科学院院士，南方科技大学医学院院长，首都医科大学医疗大数据研究院院长
09:40-10:10  干细胞药物申报的伦理问题
吉萍 北京大学临床研究所(深圳)副所长
10:10-10:30  茶歇休息
10:30-11:00  干细胞临床研究的设计和实施
王斌 南京鼓楼医院研发平台处处长，干细胞中心主任
11:00-11:30  干细胞药物的注册和申报
李丹 三卿生物联合创始人
11:30-12:00  互动问答
下午
13:30-13:35  主持人开场
13:35-14:05  干细胞药物工艺开发的关键
戴成祥 华龛生物首席发展官
14:05-14:35  干细胞药物临床前安全性评价
成都华西海圻医药科技
14:35-14:55  干细胞药物开发的质量研究
张颖 中盛溯源联合创始人
14:55-15:25  1期临床试验方案设计和实施
上海爱萨尔生物临床医学部负责人
15:25-15:55  圆桌会议:干细胞中美双报的难点和痛点
15:55-16:50  互动交流