09:30-10:00  签到
10:00-10:10  开场致辞
10:10-10:40  演讲1：生物药开发中关键CMC考虑因素和申报要点
10:40-11:10  演讲2：生物制品宿主细胞DNA（HCD）质量控制法规及策略探讨
14:00-14:30  演讲3：重组蛋白药物宿主蛋白残留的测定和表征
14:30-15:00  演讲4：ADC药物关键质量属性表征与分析
15:00-15:30  演讲5：基于体外功能实验评价蛋白抗体类药效相关策略
16:00-16:30  演讲6：蛋白药物质量的工艺控制和质量控制
16:30-17:00  演讲7：mRNA药物工艺相关杂质分析和安全性
17:00-18:00  圆桌论坛